Ugiriki - Kigiriki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

orpha-devel handels und vertriebs gmbh, austria - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΝΑΛΟΞΟΝΗΣ - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 0,4mg/ml - 0000357084 - naloxone hydrochloride - 0.400000 mg - naloxone

Ugiriki - Kigiriki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

orphan europe sarl, france immeuble le wilson, 92058, paris la defense 33-1-4773-9374 - hemin human - c/s.sol.in (ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 250mg/10ml (amp) - hemin human 25mg - other hem products

Ugiriki - Kigiriki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΟΥΡΕΝΟΡΦΙΝΗΣ - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - 0053152219 - buprenorphine hydrochloride - 2.160000 mg - buprenorphine

Ugiriki - Kigiriki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΟΥΡΕΝΟΡΦΙΝΗΣ - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 8mg/tab - 0053152219 - buprenorphine hydrochloride - 8.640000 mg - buprenorphine

Ugiriki - Kigiriki - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rb pharmaceuticals limited, berkshire, u.k. - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΒΟΥΡΕΝΟΡΦΙΝΗΣ - ΥΠΟΓΛΩΣΣΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 0,4mg/tab - 0053152219 - buprenorphine hydrochloride - 0.432000 mg - buprenorphine

Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - Αιμορροφιλία Β - Η βιταμίνη Κ και άλλοι hemostatics, παράγοντες πήξης Αίματος - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Β (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα ix).

Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - Φαινυλοβουτυρικό νάτριο - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Άλλα προϊόντα πεπτικής οδού και μεταβολισμού, - Το ammonaps ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία για τη χρόνια διαχείριση διαταραχών του κύκλου της ουρίας, που αφορούν ελλείψεις του carbamylphosphate συνθετάσης, τρανσκαρβαμυλάσης της ορνιθίνης orargininosuccinate συνθετάσης. Ενδείκνυται σε όλους τους ασθενείς με νεογνική-έναρξη παρουσίασης (πλήρης ενζυμικής ανεπάρκειας εντός των πρώτων 28 ημερών της ζωής). Επίσης, ενδείκνυται σε ασθενείς με όψιμη έναρξη της νόσου(μερική ενζυμικής ανεπάρκειας μετά τον πρώτο μήνα της ζωής), που έχουν ιστορικό υπεραμμωνιαιμικής εγκεφαλοπάθεια.

Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - efmoroctocog άλφα - Αιμορροφιλία Α - Αντιαιμορραγικά - Θεραπεία και προφύλαξη της αιμορραγίας σε ασθενείς με αιμορροφιλία Α (συγγενής ανεπάρκεια παράγοντα viii). elocta μπορεί να χρησιμοποιηθεί για όλες τις ηλικιακές ομάδες.

Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - Ανοσοκατασταλτικά - Η ρευματοειδής Αρθρίτιδα (ra)kineret ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε συνδυασμό με μεθοτρεξάτη, με ανεπαρκή ανταπόκριση στη μεθοτρεξάτη μόνο. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. Περιοδικός πυρετός syndromeskineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ακόλουθων αυτοαναφλεγόμενου περιοδικός πυρετός σύνδρομα σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή παραπάνω:cryopyrin που Συνδέονται με Περιοδικές Σύνδρομα (ΚΑΛΎΜΜΑΤΑ)kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των ΚΑΛΥΜΜΆΤΩΝ, συμπεριλαμβανομένων:Νεογνική-Έναρξη multisystem Φλεγμονώδης Νόσος (nomid) / Χρόνιες Παιδικές Νευρολογικές, Δερματικές, Αρθρικό Σύνδρομο (cinca)Σύνδρομο muckle-wells (mws)Οικογενής Κρύο Αυτοαναφλεγόμενου Σύνδρομο (fcas)Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf)kineret ενδείκνυται για τη θεραπεία των Οικογενής μεσογειακός Πυρετός (fmf). kineret θα πρέπει να χορηγείται σε συνδυασμό με κολχικίνη, εάν το κρίνει σκόπιμο. Ακόμα είναι diseasekineret ενδείκνυται σε ενήλικες, εφήβους, παιδιά και βρέφη ηλικίας 8 μηνών και άνω με σωματικό βάρος 10 kg ή άνω για τη θεραπεία της νόσου του still, συμπεριλαμβανομένης της Συστηματικής Νεανικής Ιδιοπαθούς Αρθρίτιδας (sjia) και Ενηλίκων-Εμφάνιση Νόσου του still (oem), με ενεργό συστηματική χαρακτηριστικά με μέτρια έως υψηλή δραστηριότητα της νόσου, ή σε ασθενείς με τη συνέχιση της δραστηριότητας της νόσου μετά από θεραπεία με μη-στεροειδή αντι-φλεγμονώδη φάρμακα (Μσαφ) ή γλυκοκορτικοειδή. kineret μπορεί να δοθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλα αντι-φλεγμονώδη φάρμακα και τροποποιητικά της νόσου αντιρευματικά φάρμακα (dmards).

Umoja wa Ulaya - Kigiriki - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab - κολλαγενάση clostridium histolyticum - dupuytren contracture - Άλλα φάρμακα για διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος - , the treatment of dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Η θεραπεία ενήλικων ανδρών με νόσο του peyronie με μια απτή πλάκα και την καμπυλότητα παραμόρφωση τουλάχιστον 30 βαθμούς κατά την έναρξη της θεραπείας.